Генетики научились очищать зараженные ВИЧ клетки; новые технологии позволяют удалять из генома зараженных клеток все вирусные гены, а также препятствовать их повторному встраиванию. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Scientific Reports.
Ученые из Темпльского университета использовали технологию CRISPR/Cas9 для удаления ВИЧ из зараженных Т-лимфоцитов для того, чтобы показать, что система позволяет вырезать все до единой копии вирусного генома, а также препятствует его повторному встраиванию в хромосомы, сообщает “Дождь”.
В экспериментах использовали линию несущих CD4-рецепторы человеческих Т-лимфоцитов, они являются обычной мишенью вируса иммунодефицита. Их геном содержал многочисленные копии модифицированного ВИЧ, у которого не было части вирусных генов.
Один из генов ВИЧ был заменен геном флуоресцентного белка, что позволило наглядно отслеживать работу вируса. Внесение в такие клетки генов Cas9 не сказывалось на функционировании вируса, но при экспрессии РНК-гидов они начинали связываться с генами ВИЧ, вырезая их из генома.
“Таким образом, редактирование с помощью CRISPR/Cas9 может открыть новые методы терапии для удаления ДНК ВИЧ-1 из CD4-положительных Т-лимфоцитов и стать отправной точкой на пути к полному излечению”, – отмечают авторы исследования.