ДКП длительного действия может быть доступен уже в 2022 году
США находятся в нескольких шагах от одобрения лекарства для доконтактной профилактики ВИЧ длительного действия. Принимать его гораздо удобнее, чем ежедневно пить наиболее популярный и доступный на рынке PrEP.
23 сентября, сообщает “Gaytimes”, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило каботегравиру, испытания которого неоднократно признавались успешными, приоритетный статус. Это означает, что лекарственный препарат будет проходить проверку в течение шести месяцев вместо обычных 10.
Каботегравир, известный под коммерческим названием Cabenuva, представляет собой препарат доконтактной профилактики длительного действия. В случае одобрения препарат войдет в историю, став первым лекарственным средством такого рода на рынке.
В мае 2021 года “ГлаксоСмитКляйн” провела успешное исследование с участием более 4 500 гомосексуалов и трансгендерных женщин, имеющих половые контакты с мужчинами. По данным Fierce Pharma, исследование повысило “оптимизм” в отношении успеха препарата. Он не только более безопасен, но и более эффективен, чем “Трувада”, хотя пока неясно, может ли он предотвратить внутривенную инфекцию. Испытания завершились после года задержек при производстве нового препарата мощностями Фармацевтической компании “ГлаксоСмитКляйн” (GSK).
Решение по каботегравиру может быть принято уже в январе 2022 года.
Ранее сообщалось: испытания препарата каботегравир завершились успешно. Новый препарат против ВИЧ, для которого требуется только одна инъекционная доза каждые два месяца, признан эффективным.
